Обслуживание медицинских лабораторий. Лабораторная диагностика. Тест-системы, реактивы и оборудование. Каталог продуктов для клинической лабораторной диагностики. Аптека. Купить, реактивы, лабораторная, тест-ситемы, диагностика, экспресс, иммуноферментный, ИФА, secretoneurin, секретонейрін, секретонейрин, ЯроЛаб

Обслуживание медицинских лабораторий. Лабораторная диагностика. Тест-системы, реактивы и оборудование. Каталог продуктов для клинической лабораторной диагностики. Аптека. Купить, реактивы, лабораторная, тест-ситемы, диагностика, экспресс, иммуноферментный, ИФА, secretoneurin, секретонейрін, секретонейрин, ЯроЛаб

ASSAY DESIGN, ADALTIS, ANDA, ANK-SIA, Anthos, Axis-Shield, Beckman Coulter, BeeRobotics, Bender Medsystems, Biomedica Group, Biomerica, Bioscreen, Bioserv, Biosource, Biotrin, BioVendor, Buhlmann, CAPP, Cholestech, DBC, Diaclone, Diasorin, Dr. Fooke, DREW, DSL, Dynal, Fujirebio, CanAg, Demeditec, CardiNor, Hycult biotech, IBL, IDL, IDS, Immco, Immunodiagnostik, IPSOGEN, Medipan, Mikrogen, Monobind, Neogen, Nordic Bioscience, Orgentec, Peninsula, Pronto, Quidel, Savyon, Seramun, Technoclone, UVP, Vircell.

         
 
 
ЯРОЛАБ  
Обслуговування медичних лабораторій
Контакти: тел.: (093)9596435, (063)5935173, e-mail: info@yarolab.kiev.ua
 
Цитата на цю годину: Медицина - сестра философії. (Демокріт)
     
       

Каталог продуктов для клинической лабораторной диагностики

Гематология »
Диагностика лейкозов »
острый миелобластный лейкоз

Острый миелобластный лейкоз.

Для постановки диагноза острый миелоб-ластный лейкоз (ОМЛ) необходимо нали-чие экспрессии миелоидных антигенов (CD33, CD13 или CD14), особенно это важно при стадии М0, которая морфологи-чески и цитохимически недифференци-руема. При стадии М4 и М5 наблюдается экспрессия моноцитарного антигена CD14, на стадии М7 наблюдается экспрессия ан-тигена тромбоцитов CD41. Экспрессия CD34 связана с недифференцируемой морфологией (стадии М0 или М1) или вто-ричной лейкемией. Пациенты с ОМЛ, имеющие фенотип CD7+ обладают значи-тельно худшим прогнозом, чем в случае фенотипа CD7- (d). Для острой промиело-цитарной лейкемии (М3) характерен сле-дующий фенотип:

HLA-DR-, CD34+, CD11c-, CD15-, CD9+, CD33+, CD13+. При микрогра-нулярном варианте обычно экспрессиру-ется Т-клеточный антиген CD2 (a). HLA-DR МПО CD13 CD14 CD33 CD41/61 Glycophorin A M0 + +/- + - + - + M1/M2 + + + - ++ - - M3 - + + - + - - M4/M5 ++ +/- ++ ++ ++ - - M6 - -/+ - - + - ++ M7 + - +/- - + ++ -

  • М1 - острый миелобластный лейкоз без созревания
  • М2 - острый миелобластный лейкоз с созреванием
  • М3 - острый промиелоцитарный лейкоз
  • М4 - острый миеломонобластный лейкоз
  • М5 - острый монобластный лейкоз
  • М6 - острый эритромиелоз
  • М7 - острый мегакариобластный лейкоз

Основным критерием для диагностики ОМЛ (за исключением М6, М7 и некоторых случаев М5) является определение мие-лопероксидазы (МПО) либо цитохимиче-ским, либо иммунологическими методом. Далее диагноз ОМЛ подтверждается на-личием экспрессии линейно-ассоци-ированных маркеров: CD13, CD33 и CDw65. В некоторых случаях ОМЛ CD13 экспрессируется не на поверхности клет-ки, а только в цитоплазме. Экспрессия маркеров CD34 или CD7, которая иногда наблюдается при ОМЛ, свидетельствует о незрелости бластов. Соэкспрессия других маркеров (CD2) наблюдается редко или очень редко (CD10, CD19 и CD20). Однако экспрессия этих маркеров не может слу-жить критерием бифенотипической лейке-мии. Экспрессия других миелоидных маркеров связана с различными субклассами ОМЛ (см. таблицу). Диагноз М0 ставится при определении МПО иммунологическим ме-тодом или методом электронной микро-скопии при отсутствии цитохимической ре-акции неактивированного профермента. Также должны экспрессироваться CD13 и/или CD33 и другие миелодные маркеры при отсутствии экспрессии лимфоидных маркеров (за исключением CD7 и TdT). Для ОМЛ-М3 характерно отсутствие экс-прессии HLA-DR. Для М4 и М5 характерна одновременная экспрессия CD14 и CD64. Для М6 и М7 характерна экспрессия эрит-роидных или мегакариоцитарных антиге-нов, при этом экспрессия некоторых пан-миелоидных антигенов иногда может от-сутствовать (a).

Рекомендуемая панель для иммунофенотипирования лейкозов методом проточной цитометрии с использованием двойной метки (a)

Первичная панель FITC RPE CD45 CD3 MPO Lactoferrin CyCD3 cyCD22 CD7 CD33 CDw65 CD19 HLA-DR CD13 IgM CD10 В случае IgM+ Ig kappa CD19 Ig lambda CD19 Вторичная панель для ОМЛ FITC RPE CD45 Glycophorin A CD14 CD15 CD61 CD64 CD34 CD117 CD2 CD13 В CD61+ клетках CD41 CD42b Вторичная панель для В-ОЛЛ FITC RPE CD34 CD22 CD24 CD5 Вторичная панель для Т-ОЛЛ FITC RPE CD4 CD8 CD2 CD1a CD34 CD5 В CD3+ клетках Tcr gamma/delta Tcr alpha/beta Список литературы: (a) Consensus Document on Leukemia Immunophenotyping. Lekemia, v.10, p. 877-895 (1996) (b) Vaickus L., Ball E.D., Foon K.A. Immune markers in hematologic malignancies.Crit.Rev.Oncol.Hematol. v.11, p.267-297 (1991) (c) Л.В.Байдун. Современная диагностика и классификация острой лимфобластной лейкемии. Гематол. и трансфузиол., т.42, №3, стр.37-42 (1997) (d) Grignani F., Fagioli M., et all. Acute promyelocytic Leukemia: from genetics to treatment. Blood, v.83, p10-25 (1994)

Справочник составлен специалистами ЗАО - "БиоХимМак".

Каталог продуктов для клинической лабораторной диагностики

  Головна     Лабораторна діагностика     Контакти     ЯроЛаб,
2010