
	ЯРОЛАБ
Обслуговування медичних лабораторій
Контакти: тел.: (093)9596435, (063)5935173, e-mail: info@yarolab.kiev.ua

Цитата на цю годину: Хвороби не байками, а ліками лікуються. (Цельс Авл Корнелій )

КАТАЛОГИ ТОВАРІВ

ДОВІДНИК

КОНТАКТИ

Імуноферментний аналіиз

Проточна цитометрія

Алергодіагностика

Біохимія

Специфічні протеїни и електрофорез

Экспрес-діагностика

Каталог продуктов для клинической лабораторной диагностики

МАРКЕРЫ ПОВРЕЖДЕНИЯ МОЗГОВОЙ ТКАНИ

Гормонально-медиаторное состояние »
Маркеры повреждения мозговой ткани »
аутоиммунные заболевания нервной системы »
Антитела к ганглиозиду М1

Антитела к ганглиозиду М1 (анти-GM1 аутоантитела)

Мультифокальная моторная нейропатия (MMN) характеризуется блокадой проведения импульсов по аксонам нижних мотонейронов. По клиническим признакам достаточно сложно провести дифференциацию между MMN и боковым амиотрофическим склерозом (ALS). Поскольку MMN, в отличие от ALS, является излечимой болезнью, чрезвычайно важно провести дифференциацию этих болезней на ранней стадии. В то время как высокие титры анти-GM1 антител практически не обнаруживаются у пациентов с ALS, более 80% пациентов с MMN имеют эти антитела. При MMN рекомендуется одновременное определение IgG и IgM изотипов анти-GM1 антител, так как могут быть найдены либо только аутоантитела IgM-изотипа, либо только IgG-антитела. Анти-GM1 антитела встречаются приблизительно у 5% здоровых людей, особенно у пожилых людей, и их продукция может быть проявлением нормальной активности иммунной системы. Определение анти-GM1 антител используется для контроля динамики сероконверсии и эффективности терапии MMN для предотвращения возможного рецидива заболевания, а также подтверждения диагноза во всех случаях полинейропатий неизвестного происхождения. Рекомендуется проведение этого теста у всех пациентов с моторными нарушениями, и особенно с моторными нейропатиями, при синдроме Гийена - Барре (GBS), при заболеваниях проксимальных нижних мотонейронов. Справочник составлен специалистами ЗАО - "БиоХимМак".